科技日报北京6月23日电（记者刘霞）“基因铰剪”CRISPR手艺已完全改变了医学、农业和生物手艺范畴的面孔。现在，Australia悉尼年夜学生命与情况科学学院团队成功开辟出一种比CRISPR更正确、更矫捷的基因编纂东西SeekRNA。该东西操纵可编程RNA链，能直接辨认基因序列中的插入位点，从而简化编纂进程并削减毛病。相干论文颁发在新一期《天然 通信》杂志。

CRISPR已普遍利用在多个范畴。它下降了人类疾病检测本钱，提高了检测速度，帮忙科学家开辟出嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）免疫开博体育疗法以医治癌症。

研究人员注释说，CRISPR的工作道理是让靶DNA的两条链断裂，然后借助其他卵白或DNA修复机制插入新DNA序列，但这可能发生毛病。SeekRNA则能在不利用任何其他卵白的环境下，切确切割靶点并插入新DNA序列。这使其相对CRISPR来讲加倍切确靠得住，削减了潜伏毛病。

SeekRNA源在名为IS1111和IS110的自然插入序列家族，该家族成员在细菌和古菌（无核细胞）中普遍存在。年夜大都插入序列卵白很少有或没有靶选择性，但这些家族的成员具有很高的靶特异性。操纵这一特征，SeekRNA能顺应任何基因组序列，并以切确体例插入新DNA。

今朝，研究人员已在细菌中成功测试了SeekRNA的有用性。接下来，他们打算研究该手艺可否合用在人类体内更加复杂的真核细胞。他们今朝利用的SeekRNA包括由350个氨基酸构成的小卵白和由70—100个核苷酸构成的RNA链。这类尺寸的系统可以便利地集成到纳米级生物递送载体（囊泡或脂质纳米颗粒）上，有用递送到方针细胞中。

另外，其他科研团队也在对IS1111和IS110家族的基因编纂潜力展开近似研究。研究人员还打算经由过程直接尝试室采样和利用较短的SeekRNA，进一步摸索该手艺的潜力。